巴彦淖尔1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 听说基因检测很复杂，这个“1+4”具体是怎么个流程？
- 流程很清晰：首先，用您手术或活检的肿瘤组织样本做一次全面的基因分析。然后，基于这次分析为您量身定制专属的检测方案。之后，在您治疗后的特定时间点，通过4次抽血来动态监测血液中是否还有肿瘤特有的基因痕迹。
- 抽血检查需要空腹吗？有没有什么特别注意事项？
- 抽血检测ctDNA通常不需要严格空腹。但一般建议在采血前保持正常饮食，避免过于油腻。为了保证检测质量，建议您在采血前与顾问充分沟通，例如近期是否接受过输血等可能影响结果的情况。
- 两万多不是小数目，有没有什么分期付款或者贷款的服务？
- 您好，我们理解您的考虑。目前该检测项目不支持直接分期付款。部分第三方金融服务平台可能与检测机构有合作，提供医疗消费分期服务，您可以在咨询时具体了解当地服务点是否有相关合作渠道可供选择。
- 这个检测和PET-CT复查有什么区别？哪个更好？
- 两者原理和目的不同，互为补充。PET-CT是影像学检查，看的是体内有没有形态学上的肿瘤病灶。而本基因检测是在分子层面监测血液中是否还有肿瘤来源的DNA碎片，能在影像学发现复发前更早地提示风险。通常医生会结合两者结果综合判断。本检测为自费项目，价格23800元。
- 我是在巴彦淖尔做的检测，如果以后去其他城市看病，这个报告那里的医生认可吗？
- 报告在全国范围内均具备参考价值。报告由具备资质的专业实验室出具，包含详尽的基因变异信息和临床意义解读，是国内肿瘤诊疗中通用的分子检测报告格式。您可以将报告提供给任何城市的医生，作为制定后续方案的重要参考依据。
用户评价 (6条，均分3.7)
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
乳腺癌术后半年，第一次做MRD监测。体验很好，从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通，不是冷冰冰的文字，把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体，让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务，陪伴您的康复之路。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
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内蒙古自治区巴彦淖尔市五原县套海镇红光东街085号
